9月21日，位于浙江省温州市的中国基因药谷入驻的同宜医药宣布，该公司自主研发用于治疗“癌中之王”——胰腺癌的第二代双配体偶联药物CBP-1019，于9月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定。

  “我们期待借助CBP-1019的药物设计优势，早日突破当前临床中胰腺癌治疗的瓶颈，为广大相关患者带来希望。”同宜医药创始人、董事长兼CEO黄保华博士表示：“目前，CBP-1019已经在国际多个中心开展临床试验。”

  据介绍，同宜医药是一家拥有多项创新技术的创新药企，于今年9月入驻中国基因药谷，设立最新研发中心，专攻双靶向XDC药物的研发与产业化。

  据了解，近年来，温州以中国基因药谷等平台为核心，加快培育生命健康产业。目前，中国基金药谷已落地细胞生长因子领域国家工程中心、温州首个医药研发外包服务平台（CDMO）和大分子药物与规模化制备全国重点实验室，累计引进创新型项目115个、入驻科技型企业194家。其中入驻的企业佰诺创睿还承接了超3亿元大分子生物创新药商业化订单。（周筱隆/文 温州市高教新区供图）